Anvisa determina recolhimento de remédios para colesterol após suspeita de troca de comprimidos em lote da Cimed
Por Redação com Clilson Júnior/BC1 - em 45 minutos atrás 4
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de dois medicamentos usados no controle do colesterol, produzidos pelo laboratório Cimed. A medida foi publicada por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026, após a própria empresa identificar suspeita de troca de comprimidos dentro das embalagens.
Os medicamentos afetados são a Atorvastatina cálcica 40 mg e a Rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos do lote 2424299. Segundo a Anvisa, há indícios de que comprimidos de rosuvastatina tenham sido colocados em embalagens identificadas como atorvastatina, o que pode levar pacientes a utilizarem medicação diferente da indicada no rótulo.
A situação é considerada grave do ponto de vista sanitário, por configurar violação das normas de boas práticas de fabricação e controle de qualidade de medicamentos. Após identificar o problema, a Cimed iniciou o recolhimento voluntário do lote em todo o país.
A atorvastatina e a rosuvastatina pertencem à classe das estatinas, medicamentos utilizados para reduzir o colesterol ruim (LDL) e prevenir doenças cardiovasculares, como infarto e AVC. Apesar de terem funções semelhantes, os remédios possuem dosagens e mecanismos diferentes, e o uso incorreto pode comprometer o tratamento e provocar efeitos colaterais.
A orientação da Anvisa é que os pacientes verifiquem o número do lote impresso na embalagem. Caso o código 2424299 esteja na caixa, o uso deve ser suspenso imediatamente. O consumidor deve procurar a farmácia onde adquiriu o medicamento ou entrar em contato com a Cimed para orientações sobre devolução ou troca.